Bösartige Tumorerkrankung des Dick- oder Mastdarms. Meist entwickelt sich Darmkrebs aus zunächst gutartigen Polypen.

Eine kleine Wucherung der Darmschleimhaut. Einige Polypen können sich im Laufe der Zeit zu Krebs entwickeln.

Darmspiegelung zur Früherkennung und Entfernung von Polypen, bevor sich Krebs entwickelt. In Deutschland ab 50 Jahren empfohlen.

Untersuchung des Dickdarms mit einer biegsamen Kamera. Dabei können Polypen entdeckt und entfernt werden.

Beschreibt, wie weit der Tumor fortgeschritten ist: T (Tumorgröße), N (Lymphknoten), M (Metastasen).

Absiedlungen von Tumorzellen in anderen Organen, z. B. Leber oder Lunge.

Hauptbehandlung bei Darmkrebs. Ziel ist die vollständige Entfernung des Tumors und der betroffenen Lymphknoten.

Wiederauftreten der Erkrankung nach zunächst erfolgreicher Behandlung.

Wenn mehrere nahe Verwandte an Darmkrebs erkranken, ohne dass eine klare Erbkrankheit wie FAP oder HNPCC nachweisbar ist. Hier wird oft eine engmaschigere Vorsorge empfohlen.

Erblich bedingter Darmkrebs durch Genveränderungen in DNA-Reparaturgenen. Erkrankungen treten meist in jüngeren Jahren auf.

Seltene Erbkrankheit mit hunderten Polypen im Dickdarm. Ohne Operation entsteht fast immer Darmkrebs.

Allgemeiner Begriff für bösartige Tumoren, die aus Epithelzellen entstehen – beim Darmkrebs meist Adenokarzinome.

Eiweiße im Blut, z. B. CEA, die zur Verlaufskontrolle eingesetzt werden können.

Facharzt für Tumorerkrankungen, der auf Chemotherapie und medikamentöse Krebstherapie spezialisiert ist.

Ein interdisziplinäres Ärzteteam (Chirurgie, Onkologie, Radiologie, Pathologie u. a.) legt gemeinsam die optimale Therapie fest.

Regelmäßige Kontrollen nach der Behandlung, um ein Wiederauftreten früh zu erkennen.

Modernes Nachsorgekonzept mit früher Mobilisierung, schneller Nahrungsaufnahme und weniger Komplikationen nach der OP.

Künstlicher Ausgang, über den der Darminhalt in einen Beutel geleitet wird. Häufig vorübergehend nach Darmoperationen.

Allgemeiner Begriff für Früherkennungsmaßnahmen wie Stuhltests oder Darmspiegelung.

Gewebeprobe zur mikroskopischen Untersuchung.

Feingewebliche Untersuchung zur Bestimmung des Tumortyps.

Häufigster Typ des Darmkrebses, ausgehend von Drüsenzellen.

Bewertung, wie stark sich Tumorzellen von normalen unterscheiden.

Zeigt, ob der Tumor vollständig entfernt wurde (R0 = vollständig).

Hinweis, ob Krebszellen in Lymphbahnen eingedrungen sind.

Hinweis auf Eindringen von Tumorzellen in Blutgefäße.

Genetische Veränderung, typisch bei erblichen Tumoren (Lynch-Syndrom).

Spezielle Färbung, um Eiweiße im Gewebe sichtbar zu machen.

Enthält alle diagnostischen Merkmale des Tumors und ist Grundlage für die Therapieplanung.

Zusätzliche Behandlung nach der Operation, meist Chemotherapie.

Therapie vor der Operation zur Tumorverkleinerung (z. B. Bestrahlung).

Behandlung mit Medikamenten, die Krebszellen abtöten oder ihr Wachstum hemmen.

Gezielte Bestrahlung, meist beim Mastdarmkrebs, um Tumorzellen zu zerstören.

Kombination aus Strahlen- und Chemotherapie zur Wirkungsverstärkung.

Behandlung, die das Immunsystem anregt, Krebszellen gezielt zu bekämpfen.

Greift bestimmte Strukturen auf Tumorzellen an und schont gesundes Gewebe.

Behandlung zur Linderung von Beschwerden, wenn Heilung nicht mehr möglich ist.

Tumormarker im Blut zur Verlaufskontrolle nach Behandlung.

Medizinische Untersuchung, in der neue Medikamente oder Therapien getestet werden.